Leithdháileann Trump 200 Milliún Dollar le haghaidh Forfheidhmiú an Dlí maidir le Toitíní

De réir láithreán gréasáin Chomhdháil na SA ar 13 Samhain: shínigh Uachtarán na SA Donald Trump an "Acht um Leithreasaí Leanúnacha, Talmhaíocht, Brainse Reachtaíochta, Tógáil Míleata agus Gnóthaí Veterans agus Síneadh Fad A Ré" (HR. 5371) ar 12 Samhain, ag críochnú go hoifigiúil le múchadh an rialtais feidearálach 43 lá. Áiríonn an bille cuimsitheach seo an maoiniú bliana iomlán le haghaidh il-ranna feidearálacha tábhachtacha.
Príomhphointí:
1. Comhartha forfheidhmithe uasta: $200 milliún leithdháilte go sonrach d'fhorfheidhmiú e-toitíní, ag leithdháileadh go soiléir nach lú ná $200 milliún ó tháille úsáideora tobac an FDA go sonrach le haghaidh forghníomhú e{-toitíní agus ENDS. Is é seo an buiséad forfheidhmithe r-toitíní is mó i stair SAM.
2. Slabhra trádála na Síne ainmnithe: $2 milliún chun táirgí mídhleathacha ón "tSín agus ó thíortha eile" a chomhrac. Deir an bille go soiléir go ndírítear ar "déantúsaíocht neamhdhleathach, allmhairiú, dáileadh agus díol táirgí ENDS ó Dhaon-Phoblacht na Síne". Neartaíodh gníomhaíocht chomhpháirteach na n-ilranna (DOJ, DHS, FDA) a thuilleadh. Léiríonn sé seo go bhfuil na rioscaí allmhairithe agus easpórtála a bhaineann le slabhra soláthair e-toitíní na Síne ag méadú i gcónaí.
3. Leathnaíodh raon feidhme forfheidhmithe FDA go "táirgí blaistithe aonuaire". Thug an doiciméad tosaíochta forfheidhmithe nuashonraithe (eagrán 2020) na tosaíochtaí forfheidhmithe cothrom le dáta. Leathnaigh an raon feidhme forfheidhmithe ó cartúis r-toitíní go dtí:
→ Gach e-toitín indiúscartha (ENDS indiúscartha blaistithe) agus teastaíonn sainmhíniú foirmiúil ar “táirgí aonuaire” le haghaidh forghníomhaithe aontaithe.
4. Tuairisciú leathbhliantúil éigeantach: ní mór don CTP “dul chun cinn maidir le táirgí mídhleathacha a dhíchur” a thuairisciú don Chomhdháil gach 6 mhí agus ní mór dó tuairisc scríofa a chur faoi bhráid na Comhdhála. Déanfaidh sé seo forfheidhmiú trédhearcach, rialta agus cuntasach. Táthar ag súil go dtabharfaidh an margadh aghaidh ar chigireachtaí iontas níos minice + urghabhálacha custaim + aistrithe margaidh.
5. Uasghrádú an dlí: Is é "táirgí tobac" atá san áireamh i gclásal athbhreithnithe allmhairithe 801(a). 801(a) croíchlásal cheart an FDA chun allmhairí a dhiúltú. Tar éis modhnú: is féidir iontráil dhíreach a dhiúltú do E-toitíní agus ENDS mar “táirgí tobac”. Tá an riosca onnmhairithe atá ag slabhra soláthair na Síne níos déine.
6. Feabhsú ar mhaoirseacht an mhiondíoltóra: Ní mór don FDA "treoir chun táirgí dlíthiúla a shainaithint" a scaoileadh laistigh de 180 lá agus seolfaidh sé téacsleabhar "idirdhealaithe táirge dlíthiúil/neamhdhleathach" don earnáil mhiondíola. Ciallaíonn sé seo:
→ Beidh miondíoltóirí níos airdeallaí
→ Beidh sé níos deacra ar tháirgí neamhúdaraithe dul isteach i siopaí áise agus ar bhealaí siopaí vape