Léirmheas ar Fhorfheidhmiú R-toitíní FDA na SA Ar feadh na Bliana: Bearta Éagsúla Forfheidhmithe Ar fud an tSlabhra Iomláin, Le Fócas Ar Kikner Agus Ai Miracle
Fág nóta
Athbhreithniú ar fhorfheidhmiú r-toitíní FDA na SA i rith na bliana: Bearta forfheidhmithe éagsúla ar fud an tslabhra ar fad, le fócas ar Kikner agus Ai Miracle

Sórtáil 2Firsts forfheidhmiú an FDA ar r-toitíní sna Stáit Aontaithe i rith 2024. Léirigh forfheidhmiú an FDA ceithre shaintréithe móra, ina measc tá Kikna agus Aiqiqi mar fhócas forfheidhmithe.
Ráiteas:
[1] Tá an t-alt seo bunaithe ar shórtáil agus achoimre faisnéise poiblí. Mar gheall ar an acmhainn bailithe teoranta, d’fhéadfadh sonraí neamhiomlána a bheith ann.
[2] Ní ionann an achoimre ar fheiniméin forfheidhmithe san Airteagal seo agus aon chonclúid oifigiúil.
[3] Chun faisnéis forfheidhmithe a léiriú agus a thuiscint, féach le do thoil don eisiúint oifigiúil.
Ar 5 Nollaig, d'fhógair FDA na SA go raibh litreacha rabhaidh eisithe aige chuig 115 siopa miondíola fisiceach toisc go ndearnadh na ceannaithe seo a phionósú as táirgí r-toitíní neamhúdaraithe a dhíol, lena n-áirítear Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum agus Elf Bar. (D'eisigh FDA na SA litreacha rabhaidh chuig 115 ceannaí. Ainmníodh brandaí Geek Bar agus Elf Bar)
Léiríonn an gníomh seo go bhfuil 20 gníomh glactha ag an FDA in aghaidh r-toitíní mídhleathacha in 2024 (staidreamh neamhiomlán). Ag breathnú siar ar na gníomhartha forfheidhmithe FDA seo, is féidir linn a fháil amach go bhfuil fócas an fhorfheidhmithe ar tháirgí r-toitíní mídhleathacha a mheallann déagóirí agus gur táirgí iad freisin nach bhfuil údarú margaíochta faighte acu (PMTA).
Saintréithe fhorfheidhmiú FDA i gcoinne e-toitíní mídhleathacha in 2024
Rinne 2Firsts forfheidhmiú an FDA a réiteach in 2024 agus rinne achoimre ar na tréithe seo a leanas:
1. Cniogbheartaíocht slabhra iomlán: Clúdaíonn forfheidhmiú FDA i gcoinne e-toitíní mídhleathacha custaim allmhairithe agus onnmhairithe, naisc mórdhíola agus miondíola. I dtaca leis an nuacht a mhol an Congressman Raja Krishnamoorthi chun imscrúdú a dhéanamh ar mhonaróirí r-toitíní mídhleathacha sa tSín go luath i mí na Nollag, is féidir a fheiceáil go bhfuil sé beartaithe ag cniogbheartaíocht na SA ar r-toitíní mídhleathacha slabhra iomlán an tionscail a chlúdach.
2. Ag díriú ar phríomh-mhonaróirí agus ar phríomhbhrandaí: Ag sórtáil gníomhartha FDA, is féidir linn a fháil go bhfuil go leor gníomhartha forfheidhmithe tar éis díriú ar bhrandaí faoi GeekVape agus Heaven Gifts, mar shampla Geek Bar agus Elf Bar. Tá brandaí nuafhorbartha de na cuideachtaí thuas (cosúil le EB Design) san áireamh freisin sna spriocanna forfheidhmithe.
I go leor fógraí forfheidhmithe FDA (nach lú ná 8, de réir staitisticí neamhiomlána ó 2First), ainmníodh na brandaí thuasluaite go díreach (nó fiú na cinn amháin ainmnithe), rud a léiríonn go bhfuil an dá chuideachta thuas tar éis éirí mar fhócas forfheidhmithe FDA. .

Tá fógra forfheidhmithe FDA an 5 Nollaig, 2024, Geek Bar luaite go sonrach sa teideal|Foinse: láithreán gréasáin FDA
3. Forfheidhmiú comhoibríoch ilghníomhaireachta: Oibríonn FDA le Custaim agus Cosaint Teorann na SA (CBP) agus an Roinn Dlí agus Cirt chun gníomhaíochtaí comhpháirteacha a dhéanamh i gcoinne trádáil trasteorann i dtáirgí mídhleathacha r-toitíní, mar shampla an cás mór urghabháil 3 milliún. táirgí mídhleathacha r-toitíní i mí Dheireadh Fómhair 2024. Tá an Chomhdháil agus lucht dlí ábhartha tar éis an FDA a spreagadh arís agus arís eile chun maoirseacht agus forfheidhmiú r-toitíní a neartú ar bhealaí éagsúla.

Fógraí forfheidhmithe FDA an 22 Deireadh Fómhair, 2024, d'urghabh FDA agus Custaim na SA 3 mhilliún táirge r-toitíní mídhleathacha lena n-áirítear GEEKBAR|Foinse: láithreán gréasáin FDA
4. Modhanna forfheidhmithe éagsúlaithe: Tá modhanna éagsúla glactha ag FDA chun an dlí a fhorfheidhmiú, lena n-áirítear:
Litir rabhaidh: Ag clúdach miondíoltóirí ar scála mór, ag impí orthu stop a chur láithreach ag díol táirgí mídhleathacha.
Fíneáil: Gearrtar pionóis airgid shibhialta ar sháraitheoirí chun srian a chur ar dhíolacháin mhídhleathacha. Mar shampla, gearradh fíneáil $20,000 ar mhiondíoltóir neamhchomhlíontach.
Urghabháil táirge: Maoirseacht agus forghníomhú an dlí a dhéanamh i gcomhar leis an roinn custaim ag an gcéim chustaim, táirgí mídhleathacha a urghabháil, agus trádáil mhídhleathach a chomhrac.
Leagann FDA béim nach mór formheas a fháil le haghaidh liostú
I mí Dheireadh Fómhair na bliana seo, d'fhreagair an FDA r-phost ó 2Firsts ag iarraidh faoi cheadúnas margaíochta táirgí r-toitíní agus d'athdhearbhaigh sé nach bhfuil ach 34 táirge e-toitíní ceadúnaithe le díol dlíthiúil sna Stáit Aontaithe. Chuir an FDA sonraí ar na 34 táirge ar fáil do 2Firsts freisin.

Liosta de 34 táirge a bhfuil pas faighte acu i PMTA|Foinse: US FDA



