Tá E{0}}toitíní mídhleathacha chomh hard le 85% sna Stáit Aontaithe: Tionscnaíonn Foireann Trump Athchóirithe, a bhfuil sé mar aidhm aici Rialachán FDA a Athmhúnlú

De réir tuairisce ón nuachtán US News ar an 25 Samhain,
Tá scála an mhargaidh r-toitíní mídhleathach sna SA ag méadú go leanúnach. De réir meastachán éagsúla, faoi láthair, i measc na ngléasanna e-toitíní a dhíoltar sna SA, níl oiread agus 85% díobh údaraithe ag an FDA agus tá siad i staid mhídhleathach. Sa chéad bhliain den dara téarma Trump, liostaíodh an tsaincheist seo mar phríomhréimse rialachais, agus tá an leibhéal feidearálach ag cur forfheidhmiú an dlí níos láidre agus athchóirithe rialála chun cinn.
Tugann an t-alt le fios go bhfuil riaráiste údaraithe le fada ag ionad táirgí tobac Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA), le go leor táirgí ag fanacht ar feadh roinnt blianta gan ceadú a fháil, agus nach leor soláthar roghanna eile dlíthiúla, rud a fhágann go bhfuil méadú tapa ar tháirgí neamhrialaithe sa mhargadh. Tá sé léirithe ag gníomhartha iomadúla forfheidhmithe dlí go dtagann na toitíní a gabhadh go mídhleathach ón tSín go príomha agus go meallann siad mionaoisigh le scáileáin cluiche, blasanna milse, etc.
Le déanaí, d’urghabh Roinn Dlí agus Cirt na SA agus an Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna r-táirgí toitíní arbh fhiú ${86.5 milliún iad, rud a d’ardaigh imní faoi bhealaí éalaithe rialála. De réir tuairiscí, creideann léirmheastóirí gur theip ar riarachán Biden níos mó dochar a dhéanamh go pras do roghanna eile nicotín íseal dlí agus nár chuir siad srian sásúil ar allmhairí móra mídhleathacha ó thar lear, rud a chuir le leathnú an mhargaidh dhubh. Chuir siad i leith iar-cheannaire lárionad tobac an FDA nár bhunaigh siad córas éifeachtach um fhorghníomhú an dlí agus go raibh sé deacair do mhiondíoltóirí a chinneadh cé na táirgí atá mídhleathach.
I gcomhthéacs riaráiste rialála leanúnach, ceanglaíodh ar an FDA iarratais a athbhreithniú agus a cheadú laistigh de 180 lá de réir an dlí, ach i ndáiríre, níor shroich sé an caighdeán seo riamh, rud a d'fhág nach raibh roghanna eile dlíthiúla ag na milliúin tomhaltóirí fásta. Léirigh tuarascáil meitheal smaointe dá bhféadfadh an FDA dlús a chur leis an bpróiseas formheasa, go gcuideodh táirgí comhlíonta éagsúla le "spás an mhargaidh dhubh a bhrú amach agus déagóirí a chosaint".
Faoi láthair, tá an riarachán Trump agus Comhdháil na n-athchóirithe á gcur chun cinn, lena n-áirítear cigireachtaí forfheidhmithe dlí a neartú, faomhadh táirgí dlíthiúla a luathú, etc. Dúirt stiúrthóir nua an FDA go gcuirfidh sé modhanna rialála nua-aimseartha chun cinn agus go n-ardóidh sé minicíocht forfheidhmithe dlí chun déileáil leis an margadh toitíní mídhleathach ar scála mór atá anois ina scála.