Tá ceann an ionaid táirgí tobac i FDA na Stát Aontaithe, Brian King, tar éis a phost a scaoileadh.

Le déanaí, bhí Brian King, ceann an Ionaid Táirgí Tobac i FDA na Stát Aontaithe, faoiseamh dá phost agus aistríodh é chuig Seirbhís Sláinte na hIndia. Fuair ​​go leor de na baill foirne eile den Ionad fógraí dífhostaithe freisin, lena n -áirítear beirt fhostaithe oifige a bhí freagrach as rialacháin nua tobac a dhréachtú agus polasaithe a cheapadh.
Le blianta beaga anuas, tá cáineadh ó pháirtithe éagsúla ag lárionad táirgí tobac FDA na Stát Aontaithe.
Tá súil ag polaiteoirí, ag tuismitheoirí, agus ag eagraíochtaí frith-thobac go nglacfaidh an FDA níos mó bearta chun táirgí r-toitíní neamhúdaraithe a thoirmeasc a d'fhéadfadh déagóirí a mhealladh, a ndéantar a lán díobh a allmhairiú ón tSín. Idir an dá linn, maíonn cuideachtaí tobac agus cuideachtaí r-thoitíní go bhfuil táirgí tobac nua ceadaithe ag an FDA (lena n-áirítear r-thoitíní) do dhaoine a chaitheann tobac do dhaoine fásta ró-mhall, agus is iondúil go mbíonn rioscaí i bhfad níos ísle ag na táirgí seo ná toitíní traidisiúnta.
Thosaigh Brian King leis an FDA in 2022. Faoina cheannaireacht, dhiúltaigh an FDA do na milliúin iarratas ar r-thoitíní blaistithe do PMTA (feidhmchlár táirgí tobac réamh-mharcála), ag lua an easpa sonraí leordhóthanacha chun a chruthú go bhfuil na táirgí seo cabhrach do dhaoine fásta a chaitheann tobac. Mar thoradh ar na diúltuithe seo bhí il-lawsuits comhdaithe ag monaróirí r-thoitíní i gcoinne an FDA. Mar sin féin, le linn a thréimhse ag an FDA, tá líon na ndéagóirí Mheiriceá a úsáideann r-thoitíní tar éis titim go híseal nua i gceann deich mbliana.