Athfhorchuireann US FDA rialacha rabhaidh sláinte nua ar phacáistiú toitíní, le spriocdháta comhlíonta go dtí 2025

Athfhorchuireann US FDA rialacha rabhaidh sláinte nua ar phacáistiú toitíní, le spriocdháta comhlíonta go dtí 2025

Tá treoir eisithe ag FDA na SA maidir leis an riail rabhaidh sláinte maidir le pacáistiú agus fógraíocht toitíní, agus sholáthair sé idirthréimhse 15-mhí don tionscal, á cheangal ar chuideachtaí plean doiciméad a chur isteach faoi mhí Feabhra 2025.

Ar 12 Meán Fómhair, d'fhógair láithreán gréasáin oifigiúil Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) go raibh sé ag cur treoir ar fáil maidir leis an riail deiridh "Táirgí Tobac; Rabhaidh a theastaíonn le haghaidh Pacáistiú agus Fógraíocht Toitíní", a bhfuil sé mar aidhm aige tuiscint phoiblí níos fearr a chur chun cinn ar an tsláinte dhiúltach. éifeachtaí caitheamh tobac trí rabhaidh sláinte nua a chur le pacáistiú agus fógraíocht toitíní.

Eisíodh an riail deiridh i mí an Mhárta 2020 agus thug sí aghaidh ar dhúshlán i gCúirt Dúiche SAM do Cheantar an Oirthir Texas. I mí na Nollag 2022, chuir an chúirt dúiche an riail ar ceal. Ach rinne an rialtas achomharc ar an gcinneadh, agus i mBealtaine 2024, rinne Cúirt Achomhairc na Stát Aontaithe don Chúigiú Cuarda rialú na cúirte dúiche a chealú, rud a thug an riail deiridh ar ais i bhfeidhm, agus tá an riail i bhfeidhm go hoifigiúil anois. Tá na gearánaithe ag fanacht ar athbhreithniú ón gCúirt Uachtarach.

Léiríonn an doiciméad treorach nua-eisithe go bhfuil sé beartaithe ag an FDA discréid forfheidhmithe a fheidhmiú ar feadh 15 mhí nó go dtí an 12 Nollaig, 2025, agus go ginearálta ní chuireann sé ceanglais na rialach deiridh i bhfeidhm. Deonóidh FDA freisin 30-tréimhse cairde breise, nó go dtí an 12 Eanáir, 2026, do tháirgí a monaraíodh roimh an 12 Nollaig, 2025. Tá rogha 15 mhí an FDA d’idirthréimhse ordúil comhsheasmhach leis an 15- tréimhse comhlíonta míosa a samhlaíodh ar dtús leis an Acht um Chaitheamh Tobac a Chosc agus a Rialú Tobac, nach raibh tionchar ach ag cur isteach ar an bpróiseas dlíthíochta i bhfeidhm.

Éilíonn an riail deiridh freisin ar thionscal ceadú FDA a chur isteach agus a fháil le haghaidh pleananna chun a chinntiú go dtaispeánfar agus go ndéantar lipéid rabhaidh ar phacáistí toitíní a thaispeáint agus a dháileadh go cothrom agus go randamach, agus lipéid rabhaidh á rothlú i bhfógraíocht toitíní ar bhonn ráithiúil. Dá bhrí sin, molann treoir na gníomhaireachta go ndéanfadh eintitis nach bhfuil plean rabhaidh sláinte toitíní ceadaithe acu fós plean den sórt sin a chur isteach a luaithe is féidir, ach in aon chás laistigh de chúig mhí nó faoin 10 Feabhra, 2025. Eintitis a chuir pleananna faoi bhráid an FDA roimhe seo. ní gá do thoitíní a bpleananna a chur isteach arís mura dteastaíonn uathu athruithe a dhéanamh.