Eisíonn US FDA litreacha rabhaidh chuig naoi gcuideachta, ainmnítear Geek Bar agus Lost Mary

Eisíonn US FDA litreacha rabhaidh chuig naoi gcuideachta, ainmnítear Geek Bar agus Lost Mary

D'eisigh FDA na SA litreacha rabhaidh chuig naoi gcuideachta, á gcur ina leith as táirgí r-toitíní indiúscartha blastán neamhúdaraithe a dhíol agus a dháileadh, lena n-áirítear Geek Bar agus Lost Mary, brandaí a bhfuil tóir orthu i measc daoine óga.

Ar 19 Nollaig, d’fhógair láithreán gréasáin oifigiúil Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) gur eisigh an FDA litreacha rabhaidh chuig ochtar miondíoltóir ar líne agus monaróir amháin, ag cúisí do na cuideachtaí seo go raibh siad ag díol agus/nó ag dáileadh r-toitíní indiúscartha blaistithe neamhúdaraithe. Bhain cuid de na táirgí neamhúdaraithe a luaitear sna litreacha rabhaidh úsáid as ainmneacha branda coitianta i measc déagóirí le haghaidh margaíochta, lena n-áirítear Geek Bar agus Lost Mary. Bhain táirgí neamhúdaraithe eile a luadh úsáid as ainmneacha nó íomhánna daoine cáiliúla.

Liosta litreacha rabhaidh|Foinse: US FDA

Dúirt an FDA go ndearna na cuideachtaí a fuair an litir rabhaidh táirgí a dhíol nó a dháileadh sna Stáit Aontaithe nach bhfuil údaraithe ag an FDA agus mar sin nach féidir iad a mhargú go dleathach sna Stáit Aontaithe, rud a sháraíonn an tAcht um Bia, Drugaí agus Cosmaidí Chónaidhme. Chomh maith leis na sáruithe a tugadh faoi deara sa litir, tugadh rabhadh do na cuideachtaí aghaidh a thabhairt ar aon sáruithe atá mar an gcéanna nó cosúil leo siúd atá liostaithe sa litir agus na bearta riachtanacha a ghlacadh chun an dlí a chomhlíonadh go pras. Mura ndéantar sáruithe a cheartú go tráthúil, d’fhéadfadh gníomhaíochtaí eile a bheith mar thoradh air, amhail toirmisc, urghabháil táirgí, agus/nó fíneálacha sibhialta.

Dúirt an FDA go bhfuil sé tiomanta d'fhorfheidhmiú dian an dlí agus leanfaidh sé ag obair le comhpháirtithe forfheidhmithe dlí cónaidhme nuair is gá chun aghaidh a thabhairt ar fhadhb táirgí tobac neamhúdaraithe sna Stáit Aontaithe. Léiríonn na litreacha rabhaidh is déanaí seo iarrachtaí leanúnacha an FDA chun táirgí r-toitíní neamhúdaraithe a bhaint den mhargadh, go háirithe iad siúd a mheallann daoine óga. Go dtí seo, tá níos mó ná 700 litir rabhaidh eisithe ag an FDA ag cúisí do chuideachtaí déantúsaíocht, díol agus/nó dáileadh táirgí nua tobac neamhúdaraithe, d’eisigh sé níos mó ná 800 litir rabhaidh do mhiondíoltóirí, agus chomhdaigh sé cás dlí pionóis sibhialta i gcoinne 83 monaróir agus níos mó ná 175 miondíoltóir do dáileadh nó díol táirgí tobac neamhúdaraithe.

Ón 19 Nollaig, 2024, tá 34 táirge agus feiste r-toitíní údaraithe ag an FDA, agus is féidir le miondíoltóirí athbhreithniú a dhéanamh ar liosta na dtáirgí údaraithe atá le díol.

34 cineál táirgí r-toitíní|Foinse: US FDA