Eisíonn US FDA litreacha rabhaidh chuig 115 gnólacht, ainmnítear brandaí Geek Bar agus Elf Bar
Fág nóta
Eisíonn US FDA litreacha rabhaidh chuig 115 gnólacht, ainmnítear brandaí Geek Bar agus Elf Bar
D'eisigh FDA na SA agus comhpháirtithe stáit litreacha rabhaidh chuig 115 miondíoltóir maidir le táirgí r-toitíní indiúscartha neamhúdaraithe a dhíol, lena n-áirítear brandaí mar Geek Bar agus Elf Bar. Ceanglaítear ar na ceannaithe a tugadh rabhadh dóibh plean ceartúcháin a chur isteach laistigh de 15 lá oibre, nó beidh pionóis bhreise orthu.
Ar an 5 Nollaig, d'fhógair Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) go raibh litreacha rabhaidh eisithe aige chuig 115 miondíoltóir fisiceach a ndearnadh pionós orthu as táirgí r-toitíní neamhúdaraithe a dhíol. Luaigh na litreacha rabhaidh seo díolachán táirgí r-toitíní indiúscartha arna dtáirgeadh ag monaróirí na Síne agus a dhíoltar faoi bhrandaí aitheanta go maith, lena n-áirítear Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum agus Elf Bar.
Tá na litreacha rabhaidh seo mar chuid de ghníomhaíochtaí forfheidhmithe leanúnacha an FDA arna gcomhordú ag comhpháirtithe stáit chun díolachán r-toitíní neamhúdaraithe a aithint agus a chomhrac. Tá conarthaí ag an FDA le stáit, le réigiúin nó le gníomhaireachtaí tríú páirtí chun cabhrú le comhlíonadh a sheiceáil ag láithreacha miondíola.
De réir thorthaí Suirbhé Náisiúnta Tobac Óige 2024, thuairiscigh 5.8% d'úsáideoirí reatha e-toitíní óige gur úsáid siad táirgí branda Geek Bar. Ina theannta sin, dhearbhaigh athbhreithniú an FDA ar shonraí mearfhaireachais breise agus réamhshonraí ón Staidéar ar Mheasúnú Daonra ar Tobac agus Sláinte freisin go bhfuil achomharc ard óige ag an mbranda.
Déanann an FDA monatóireacht ghéar ar chomhlíonadh an tionscail le dlíthe agus rialacháin tobac faoin Acht Cónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaidí agus gníomhaíonn sé nuair a aimsítear sáruithe. Ní mór do cheannaithe a fhaigheann litreacha rabhaidh freagra a thabhairt laistigh de 15 lá gnó agus míniú a thabhairt ar na bearta ceartaitheacha a dhéanfaidh siad agus pleananna chun sáruithe a chosc amach anseo. Mura gceartaítear na sáruithe go tráthúil, féadfaidh an FDA beart breise a dhéanamh, lena n-áirítear dlíthíocht, urghabháil agus/nó fíneálacha sibhialta.
De réir rialacháin, ní mór do tháirgí tobac nua a bheith údaraithe ag an FDA sular féidir iad a dhíol go dleathach. Go ginearálta, tá táirgí neamhúdaraithe faoi réir rioscaí forfheidhmithe. Go dtí seo, tá 34 táirge agus gléas e-toitíní údaraithe ag an FDA. Is iad seo na táirgí r-toitíní amháin is féidir a dhíol go dleathach sna Stáit Aontaithe faoi láthair. Chun tuilleadh eolais a fháil ar tháirgí tobac is féidir a dhíol go dleathach sna Stáit Aontaithe, is féidir leat tagairt a dhéanamh do bhunachar sonraí táirgí tobac inchuardaithe an FDA.
Seo a leanas liosta sonrach:
Liosta de 115 miondíoltóir fisiceach|Foinse: US FDA
Liosta de 115 miondíoltóir fisiceach|Foinse: US FDA
