Tá rialacháin nua dréachtaithe ag FDA na SA agus ag Roinn an Chisteáin: Féadfar rochtain a dhiúltú do tháirgí e-toitíní nach gcuireann uimhreacha rianaithe isteach sna SA

Tá rialacháin nua dréachtaithe ag FDA na SA agus ag Roinn an Chisteáin: Féadfar rochtain a dhiúltú do tháirgí e-toitíní nach gcuireann uimhreacha rianaithe isteach sna SA

Mhol FDA na SA agus Roinn an Chisteáin riail nua a éilíonn ar allmhaireoirí an uimhir rianaithe aighneachta (STN) de tháirgí leictreonacha toitíní a chur isteach i gcóras allmhairithe leictreonach na Stát Aontaithe Custaim agus Cosaint Teorann (CBP). Má thugtar an riail chun críche, féadfar iontráil isteach sna Stáit Aontaithe a dhiúltú d’aon táirgí leictreonacha toitíní nach gcuireann an STN isteach. Tá sé beartaithe leis an gceanglas seo an t-athbhreithniú iontrála ar tháirgí leictreonacha toitíní a shimpliú agus a neartú.

Ar 15 Lúnasa, d'fhógair Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) agus Roinn an Chisteáin riail bheartaithe a d'éileodh ar allmhaireoirí an uimhir rianaithe aighneachta (STN) de tháirgí leictreonacha córais seachadta nicotín (ENDS) arna n-eisiúint ag an FDA a chur isteach sa leictreonach. córas allmhairithe arna oibriú ag Custaim agus Cosaint Teorann na SA (CBP). Tá sé mar aidhm ag an gceanglas nua seo an próiseas athbhreithnithe inghlacthachta a shimpliú do tháirgí ENDS a thagann isteach sna Stáit Aontaithe.

Nuair a chuireann iarratasóir iarratas margaíochta isteach ar tháirge tobac nua, sannfaidh an FDA aitheantóir uathúil ar a dtugtar STN. Má thugtar an riail atá beartaithe chun críche, féadfar cead isteach sna Stáit Aontaithe a dhiúltú d’aon táirge ENDS (toitín leictreonach) nach gcuireann an STN isteach.

Tá an STN arna eisiúint ag an FDA ar cheann de na heilimintí sonraí tábhachtacha le haghaidh athbhreithniú agus cinneadh an FDA ar inghlacthacht. Déanfaidh an FDA athbhreithniú freisin ar fhaisnéis eile faoin táirge agus féadfaidh siad an táirge a shampláil agus a iniúchadh.

Trí éileamh a dhéanamh ar STNanna a chur isteach sa chóras allmhairithe leictreonach agus a athbhreithniú a uathoibriú, tá an FDA ag súil go sábhálfar acmhainní teoranta a úsáidtear chun athbhreithniú a dhéanamh ar tháirgí ENDS chun a chinneadh an gcomhlíonann siad dlíthe agus rialacháin an FDA.

Ina theannta sin, dúirt an FDA, ag tosú ar an 16ú, go mbeidh an próiseas tráchta don riail atá beartaithe dar teideal "Sonraí Iompórtála FDA le Úsáid i dTimpeallacht Uathoibrithe Tráchtála do Tháirgí Tobac Áirithe" oscailte don phobal agus críochnóidh sé ar 15 Deireadh Fómhair. , 2024.