Cáineadh FDA na SA agus an Roinn Dlí agus Cirt ag éisteacht sa Seanad mar gheall ar theip orthu dul i ngleic go héifeachtach le toitíní mídhleathacha ar nós ELFBAR.
Fág nóta
Cáineadh FDA na SA agus an Roinn Dlí agus Cirt ag éisteacht sa Seanad mar gheall ar theip orthu dul i ngleic go héifeachtach le toitíní mídhleathacha ar nós ELFBAR.
Ag an éisteacht, cháin Seanadóirí na Stát Aontaithe an FDA agus an Roinn Dlí agus Cirt as mainneachtain srian éifeachtach a dhéanamh ar iomadú r-toitíní mídhleathacha, go háirithe an tóir a bhí ar tháirgí r-toitíní lena n-áirítear ELFBAR i measc déagóirí. Agus iad ag tabhairt aghaidh ar an staid reatha ina bhfuil an chuid is mó de tháirgí r-toitíní mídhleathacha fós á ndíol ar an margadh, d'iarr na Seanadóirí go ndéanfaí maoirseacht agus reachtaíocht neartaithe chun na díolacháin mhídhleathacha seo a chomhrac.
De réir an Associated Press ar 12 Meitheamh, Dé Céadaoin (12ú), ag éisteacht a bhí ar siúl ag Coiste Breithiúna Sheanad na SA ar "Eipidéim E-toitíní na hÓige a Chomhrac trí Fhorfheidhmiú E-toitíní Neamhdhleathach a Neartú", slammed Seanadóirí na Stát Aontaithe oifigigh shinsearacha ó ranna sláinte agus forfheidhmithe dlí as mainneachtain dul i ngleic níos éifeachtaí le fadhb na r-toitíní mídhleathacha sna Stáit Aontaithe.
Is é an Seanadóir Dick Durbin, a chuir i gcoinne táirgí r-toitíní le fada an lá, a bheidh ina chathaoirleach ar an éisteacht. Ag an gcruinniú, léirigh baill Dhaonlathach agus Phoblachtánacha Choiste Breithiúna an tSeanaid a gcuid frustrachais agus fearg nuair a cheistigh siad iarrachtaí an Riarachán Bia agus Drugaí SAM (FDA) agus oifigigh na Roinne Dlí agus Cirt a bheith faoi rialú an tionscail atomization.
Luadh go bhfuil brandaí r-toitíní, lena n-áirítear ELFBAR, tar éis éirí mar an rogha is coitianta i measc déagóirí e-toitíní Mheiriceá.
"Ní thuigim conas is féidir leis an FDA agus leis an Roinn Dlí agus Cirt ligean do na mílte táirgí fanacht ar na seilfeanna siopaí nuair nach bhfuil údarú faighte ag monaróirí nó, i gcásanna áirithe, iarratas a dhéanamh orthu," a dúirt Dick Durbin, Cathaoirleach Choiste Breithiúna an tSeanaid. Daonlathach Illinois. Luaigh sé grianghraf de stoc r-toitíní daite geal, lena n-áirítear blasanna Dragon Fruit agus Watermelon Bubblegum, a dhíoltar ag siopa in aice le ceanncheathrú FDA in Silver Spring, Maryland.
Cén chaoi a bhféadfá ligean do na táirgí mídhleathacha seo, atá deartha go soiléir do leanaí bunaithe ar na blasanna, a dhíol faoi scáth fhoirgneamh an FDA?
"Theip ort go hiomlán i do fhreagracht."
Dúirt Durbin le Brian King, stiúrthóir ar Ionad Táirgí Tobac an FDA.
Chosain Brian King an FDA, ag rá go bhfuil litreacha rabhaidh agus fíneálacha sibhialta eisithe ag an FDA do mhonaróirí agus do mhiondíoltóirí, agus d'oibrigh sé le gníomhaireachtaí eile cosúil le cosaint tomhaltóirí agus teorann chun táirgí mídhleathacha a urghabháil. Ina theannta sin, tá próiseas ceadaithe na gníomhaireachta moilliú ag riaráiste iarratas a chuir cuideachtaí r-toitíní isteach ag lorg formheas na SA, a bhfuil oibleagáid dhlíthiúil ar rialtóirí athbhreithniú a dhéanamh orthu.
"Mar gheall ar líon mór an táirge seo, ní mór dúinn an t-am a ghlacadh chun athbhreithniú eolaíoch agus dlíthiúil a dhéanamh ar 27 milliún iarratas."
Tá dornán de r-toitíní ceadaithe ag an FDA mar roghanna eile do dhaoine fásta a chaitheann tobac. Tá gach táirge eile ar an margadh, lena n-áirítear díoltóirí móra cosúil le Juul, ag fanacht le hathbhreithniú nó meastar go bhfuil sé mídhleathach ag rialtóirí. Dúirt brústocaire tionscail leis an gcoiste gur dhiúltaigh an FDA níos mó ná 99% de na hiarratais a chuir cuideachtaí isteach, rud a chruthaigh staid mhargaidh neamh-inbhuanaithe.
Chuir an FDA agus an Roinn Dlí agus Cirt cosc ar thart ar leath-dhosaen cuideachtaí r-toitíní ó tháirgí r-toitíní a dhíol a dhéanann achomharc do dhéagóirí, ach leanann níos mó déantúsóirí ag seoladh táirgí nua, go príomha e-toitíní indiúscartha.
Dúirt an Leas-Ard-Aighne Cúnta Arun Rao le Seanadóirí go bhfuil sé ráite ag rialtóirí ag an Roinn Dlí agus Cirt agus ag gníomhaireachtaí eile go bhfuil saincheist na r-toitíní "mar thosaíocht don riarachán iomlán," a dúirt Durbin leis, "Níl mé ag iarraidh focail folamh, ba mhaith liom. gníomh."
Ar an Luan (10ú), d'fhógair an FDA agus an Roinn Dlí agus Cirt bunú tascfhórsa nua chun díolachán mídhleathach e-toitíní a chomhrac.
D'iarr an Seanadóir Poblachtach Thom Tillis uainiú an fhógra mar "stunt polaitiúil" agus cháin sé gníomhaireachtaí cónaidhme eile as gan a bheith rannpháirteach sa tionscnamh, lena n-áirítear Custaim agus Cosaint Teorann.
"Más rud é nár leor an fhíric gur bunaíodh an tascfhórsa chun a léiriú cé chomh beag agus atá an FDA dáiríre faoi eipidéim na r-toitíní mídhleathacha a chomhrac, tá líon na n-eisiamh ón FDA ar Chustaim agus Cosaint Teorann na SA ón tascfhórsa."
D’áitigh sé ar oifigigh forfheidhmiú a dhíriú ar bhrandaí na Síne seachas ar mhonaróirí móra na Stát Aontaithe ar nós Reynolds Tobacco.
Bhí díolacháin de níos mó ná $500 milliún ag an dá tháirge indiúscartha is mó díol, Breeze agus ELFBAR anuraidh, de réir sonraí díolacháin mhiondíola Nielsen a ndearna Goldman Sachs anailís orthu. Cé go bhfuil an dá bhranda á rialú ag an FDA, tá siad fós díolta go forleathan ar an margadh, cuid acu le hainmneacha nua, lógónna nua agus blasanna nua. An bhliain seo caite, dúirt níos mó ná leath de na 2.8 milliún déagóirí agus daoine fásta óga a deataigh r-toitíní sna Stáit Aontaithe gur úsáid siad ELFBAR.
Thug Brian King le fios nach féidir táirgí cosúil le ELFBAR a dhíol go dleathach sa tSín toisc go bhfuil cosc ar r-toitíní gan blas tobac ag rialtas na Síne.
Mar fhreagra air sin, gheall an Seanadóir John Cornyn ó Texas go dtabharfaí isteach reachtaíocht chun aghaidh a thabhairt ar an rud ar a dtugtar sé mar "status quo uafásach agus do-ghlactha."
