Eisíonn FDA litreacha rabhaidh chuig 80 miondíoltóir as ELFBAR, Caillte Mhuire agus táirgí eile a dhíol gan údarú

Eisíonn FDA litreacha rabhaidh chuig 80 miondíoltóir as ELFBAR, Caillte Mhuire agus táirgí eile a dhíol gan údarú

Éilíonn FDA na SA go gcuirfeadh 80 miondíoltóir r-toitíní stop le táirgí neamhúdaraithe a dhíol agus gearrann sé fíneáil $20,000 ar ocht miondíoltóir nach bhfuil sáruithe ceartaithe acu. Dúirt an FDA go leanfaidh sé ag dul i ngleic le díolachán r-toitíní neamhúdaraithe le déagóirí.

Ar 25 Iúil, am SAM, d'eisigh Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) litreacha rabhaidh chuig 80 miondíoltóir fisiceach i 15 stát mar gheall ar dhíol siad táirgí r-toitíní neamhúdaraithe a bhfuil tóir ag déagóirí orthu, lena n-áirítear brandaí mar ELFBAR agus Lost Mary.

Ag an am céanna, d'fhógair an FDA go nglacfadh sé lawsuits pionóis sibhialta (CMPanna) i gcoinne ochtar miondíoltóir a fuair rabhaidh roimhe seo maidir le r-toitíní neamhúdaraithe a dhíol ach nach ndearna beart, rud a d'éiligh ar gach miondíoltóir fíneáil $20,678 a íoc.

Tá litreacha rabhaidh agus CMPanna mar thoradh ar úsáid an FDA ar ilchórais mhonatóireachta ar féidir leo táirgí a bhfuil tóir orthu nó a mheallann déagóirí a aithint. Seolfaidh an FDA litir rabhaidh den chéad uair tar éis sárú a dheimhniú nó a iniúchadh. Tá 15 lá oibre ag faighteoir na litreach rabhaidh chun freagra a thabhairt ar na bearta a dhéanfaidh sé chun an sárú reatha a cheartú agus chun sáruithe a chosc amach anseo.

Le bliain anuas, rinne an FDA iniúchtaí ar mhiondíoltóirí chun iad siúd a dhíolann r-toitíní neamhúdaraithe a shainaithint. Mar thoradh ar na gníomhartha seo, tá níos mó ná 690 litir rabhaidh agus níos mó ná 140 gníomh pionóis sibhialta eisithe ag an FDA do mhiondíoltóirí as díolacháin r-toitíní neamhúdaraithe.

Go dtí seo, tá 34 táirgí agus feistí e-toitíní údaraithe ag an FDA, arb iad na táirgí r-toitíní amháin a fhéadfar a dhíol go dleathach sna Stáit Aontaithe faoi láthair.