Fógra FDA: fuair 11 chuideachta litreacha rabhaidh maidir le briseadh síos ar dhíolachán r-toitíní ag taispeántais

Fógra FDA: fuair 11 chuideachta litreacha rabhaidh maidir le briseadh síos ar dhíolachán r-toitíní ag taispeántais

D'eisigh an FDA 11 litir rabhaidh chun briseadh síos ar r-toitíní mídhleathacha, a raibh amhras orthu go raibh siad ag díol nó ag dáileadh táirgí r-toitíní neamhúdaraithe ag taispeántais a bhaineann le brandaí is mó a thaitníonn le déagóirí, mar shampla Breeze, Mr. Fog agus Raz. Ní mór do chuideachtaí a fhaigheann litreacha rabhaidh freagra a thabhairt agus iad a cheartú laistigh de 15 lá, nó d’fhéadfadh pionóis bhreise a bheith orthu amhail toirmisc agus fíneálacha.

De réir láithreán gréasáin oifigiúil Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) ar 13 Meán Fómhair, d'eisigh an ghníomhaireacht 11 litir rabhaidh chuig roinnt déantúsóirí agus miondíoltóirí toisc gur dhíol nó gur dháil na cuideachtaí seo táirgí r-toitíní neamhúdaraithe ag seónna trádála tionscail.

Rinne Lárionad Táirgí Tobac an FDA (CTP) imscrúdú tar éis freastal ar an seó trádála agus fuarthas amach go raibh amhras ar shé miondíoltóir agus déantúsóir táirgí r-toitíní neamhúdaraithe a dhíol nó a dháileadh, ag sárú forálacha ábhartha an Achta Cónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaidí. Leag John Wilbetten, stiúrthóir ar an Oifig CTP um Chomhlíonadh agus Forghníomhú, béim go bhfaighidh an FDA leideanna agus go ndéanfaidh sé imscrúduithe trí bhealaí éagsúla, lena n-áirítear seónna trádála, chun gníomhaíochtaí mídhleathacha a chomhrac.

Ina theannta sin, chuir an FDA litreacha rabhaidh chuig cúig mhiondíoltóir ar líne, ag cur ina leith go raibh siad ag díol táirgí e-toitíní neamhúdaraithe a raibh tóir ag déagóirí orthu, mar bhrandaí mar Breeze, Mr. Fog agus Raz. Tá rátaí arda úsáide ag na brandaí táirgí r-toitíní seo i measc déagóirí agus tá tóir orthu mar gheall ar a n-éagsúlacht blasanna.

Foinse íomhá: Láithreán gréasáin oifigiúil FDA

Ceanglaítear ar chuideachtaí a fhaigheann litreacha rabhaidh freagra a thabhairt laistigh de 15 lá oibre chun na bearta a glacadh chun na sáruithe a réiteach agus chun sáruithe a chosc amach anseo a mhíniú. D’fhéadfadh an FDA dul i mbun gnímh bhreise ón FDA, lena n-áirítear toirmisc, urghabhálacha nó fíneálacha sibhialta, ar chuideachtaí a dteipeann orthu na saincheisteanna a réiteach go tráthúil.

Tá na gníomhartha seo ag an FDA mar chuid dá iarrachtaí leanúnacha chun dul i ngleic le díolachán táirgí r-toitíní neamhúdaraithe sa slabhra soláthair. Le bliain anuas, rinne an FDA iniúchtaí iolracha miondíoltóirí, nocht sé go leor cásanna de dhíolacháin r-toitíní neamhúdaraithe, d'eisigh sé níos mó ná 690 litir rabhaidh, agus chuir sé níos mó ná 140 fíneálacha sibhialta ar mhiondíoltóirí.

Is fiú a thabhairt faoi deara gur thit an céatadán úsáide r-toitíní i measc déagóirí Mheiriceá faoi bheagnach 25% ó 2.13 milliún go 1.63 milliún le linn na tréimhse 2023-2024. Tá 34 táirge agus gléas e-toitíní údaraithe ag an FDA, a dhíoltar go dleathach sna Stáit Aontaithe. Is féidir leis an bpobal tuilleadh faisnéise a fháil faoi tháirgí tobac a dhíoltar go dleathach i mbunachar sonraí táirgí tobac inchuardaithe an FDA.

De réir mar a leanann rialáil dhomhanda ar r-toitíní ag neartú, tá bearta gan fasach á nglacadh ag rialtais chun dul i ngleic le hiompar mídhleathach ríomh-toitíní. Ó urghabháil níos mó ná 10,000 r-toitín gan cháin ag lucht custaim na Gearmáine go dtí díolachán brandaí ar nós Relx, Flare, Team X agus Funky Monkey ag Roinn Trádála agus Tionscail Philippine, ní raibh na gníomhartha seo ar bith. ní léiríonn sé ach cinneadh daingean an rialtais sláinte an phobail a chosaint agus rialacháin chánach a chothabháil, ach léiríonn sé freisin comhiarrachtaí an phobail idirnáisiúnta chun dul i ngleic le trádáil mhídhleathach e-toitíní.